Страница №160

тимоцитах. Слабая экспрессия антигена была в CD4-CD8- популяции тимоцитов. В противоположность апоптозу тимоцитов, индуцированному глюкокортикомдами или Т-клеточмыми активаторами, Fas-опосредованный апоптоз усиливался ингибиторами метаболизма, такими как циклогексимид.

М. J. Robertson и соавт. (1995) обнаружили экспрессию CD95(Fas/APO-l)-aHireHa только на 5 % покоящихся тимоцитов. Однако приблизительно 80-90% активированных тимоцитов экспрессировали CD95(Fas/APO-l)-aHTHren.

Fas-рецептор экспрессирован на большинстве тимических эмигрантов и покоящихся периферических Т-лимфоцитов [Tucek-Szabo C.L. et.al., 1996]. Перекрестное связывание Fas-рецептора может индуцировать апоптоз только в 5 % этих клеток. Однако, в противоположность низкому снижению экспрессии CD95-рецептора in vitro, in vivo идет быстрое снижение экспрессии CD95-рецептора после введения МКА против СОЗ-антигена или суперантигена [Tucek-Szabo С. L. et.al., 1996]. Это снижение экспрессии идет параллельно кинетике активационно-индуцированного апо-нтоза Т-клеток в лимфатических узлах.

На мышиной модели показано, что недифференцированные CD4-/ С08-тимоциты слабо экспрессируют Fas-антиген [Nishimu-ra Y. et. al., 1995]. Кортикальные С04+/С08+-тимоциты и зрелые, медуллярные CD4+/CD8-- или С04-/С08+-тимоциты экспрессируют высокий уровень Fas-антигена.

Ю. В. Шишкин и соавт. (1998) изучали экспрессию CD95(Fas/ АРО-1)-антигена на тимоцитах детей, полученных во время открытых операций на сердце, и индуцировали апоптоз в тимоцитах с помощью МКА против CD95(Fas/APO-l)-peuerrropa, МКА против СОЗ-антигена и глюкокортикоилами. Экспрессию антигена определяли с помощью МКА ICO-160, IPO-4 и другими МКА, полученными в рамках VI Международного рабочего совещания по дифференцировочным антигенам лимфоцитов человека. Индукцию апогпоза оценивали электрофорезом в 3% агарозном геле и по изменению иммунологического фенотипа клеток в различные сроки после начала индукции. Тимоциты слабо экспрессировали CD95(Fas/APO-1 )-антиген.